道教人士如何評價苗勒管永存綜合症
最佳答案 簡稱米勒/繆勒/苗勒氏管綜合徵/中腎旁管綜合徵/副中腎管存留綜合徵，是一種遺傳性綜合病症，屬於男性假兩性畸形/假半陰陽。由於睪丸支援細胞不能合成和分泌苗勒氏管抑制因子或合成而無活性、或苗勒氏管受體缺陷，使完全男性個體摻雜著子宮和輸卵管。1939年Nilson首次以腹股溝疝為題作了報告。臨床包括單側隱
簡稱米勒/繆勒/苗勒氏管綜合徵/中腎旁管綜合徵/副中腎管存留綜合徵，是一種遺傳性綜合病症，屬於男性假兩性畸形/假半陰陽。由於睪丸支援細胞不能合成和分泌苗勒氏管抑制因子或合成而無活性、或苗勒氏管受體缺陷，使完全男性個體摻雜著子宮和輸卵管。1939年Nilson首次以腹股溝疝為題作了報告。臨床包括單側隱睪、對側腹股溝疝、疝囊內有兩套性腺，即睪丸、子宮和輸卵管組織，故本病又有腹股溝子宮”之稱。此後共有150餘篇報道，多數為個案，也有家族中成對的同胞罹患。在哺乳動物中，國外小德國種剛毛狸犬永續性苗勒氏管綜合症、努比亞純種山羊永久性繆勒氏管綜合徵。